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【読むeラーニング】第4章 薬機関係法規、制度~その28~4-1一般医薬品のリスク区分

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その27の続き)

はい皆さんこんにちは、最短合格アフロ先生と学ぶ登録販売者合格講座、最近は第4章を頑張っています。薬事関係法規・制度ですね。今日はですね、その中から薬機法の目的、医薬品の分類取り扱い等の中でですよ、もう段々細かくなってきちゃってあれなんですけど、前回の毒劇、毒薬・劇薬と生物由来製品やりました。で今回は一般用医薬品のリスク分類について勉強していきたいと思います。よろしくお願いします。一般用医薬品のリスク分類で、リスク区分ですね、はい。でこれは何かというと、まあ何回か今まで言葉としては出てきた第一類医薬品がとか第二類医薬品はとかってことについて勉強していきます。これがリスク区分です。じゃあ第一類医薬品から行きましょう。この定義は、その副作用等により日常生活に支障をきたす程度の健康被害が生ずる恐れがある医薬品のうち、その使用に関し特に注意が必要なものとして厚生労働大臣が指定するもの、は保健衛生上のリスクが特に高い成分が配合された一般用医薬品である。この黒字は穴埋めでは出やすいんですけど、でもここで一番大事なの特にリスクが高いって言う、衛生保険、衛生上のリスクが特に高い成分が配合された医薬品、一般用医薬品である。これが第一類医薬品ですね。これ皆さんは売れません。薬剤師じゃないと売れません。厚生労働大臣が指定するものってのは医薬品製造販売業者が定めたものという風に嘘が出る場合があるから注意してください。第一類は皆さん売れません。第二類からが皆さん売れるところですね。はいじゃあ第二類医薬品その成分や使用目的等からその副作用等により日常生活に支障をきたす程度の健康被害を生ずる恐れがある、保健衛生上のリスクが比較的高い一般用医薬品である。これが保健衛生上のリスクが比較的低い、まあ1に比べると低いんですけど、一は特に高い、二は高いですからね。リスクが高い二も高いんですよ、皆さんが売れますけど、第二類医薬品のリスクも比較的高いんです。保健衛生…でもこれが保健衛生上のリスクが比較的低いという嘘が出ますんで注意してください。

その29へ続きます)

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